Quanto aos fatores que interferem na farmacocinética análise as afirmativas abaixo?

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Assinale a alternativa que apresenta a descrição correta do potencial farmacocinético e farmacodinâmico das interações entre antineoplásicos e outros medicamentos.

A informação a seguir diz respeito aos sistemas de liberação transdérmicos de fármacos (TTS).
Nos TTSs monolíticos, o fármaco é incorporado em uma camada I____________ localizada entre as camadas anterior e posterior. A maioria dos TTSs são projetados para conter um excesso de II___________ .

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas I e II, nessa ordem.

A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é definida

Assinale a alternativa correta a respeito da absorção segundo Rang e Dale (2011).

A Política Nacional de Medicamentos é parte essencial da Política Nacional de Saúde e se constitui em um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações voltadas à melhoria das condições de vida da população. A respeito dessa política, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. I. Os medicamentos essenciais são aqueles considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população e devem estar continuamente disponíveis nas formas farmacêuticas apropriadas. II. O modelo de assistência farmacêutica deverá ser reorientado, coordenado por ações fundamentadas na descentralização da gestão, na promoção do uso racional dos medicamentos, na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público. III. A promoção do uso de medicamentos genéricos será objeto de atenção especial, cabendo ao gestor federal identificar os mecanismos necessários para tanto. IV. Os indicadores demográficos influenciam o consumo quantitativo e qualitativo, bem como a demanda de medicamentos para tratamento de doenças crônico-degenerativas.

Existem diferentes classes de fármacos disponíveis para serem utilizados no tratamento da hipertensão. Considerando os medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão e as classes de anti-hipertensivos, analise as assertivas abaixo: I - O diltiazem e anlodipino são bloqueadores dos canais de cálcio. II - O propranolol é um bloqueador dos receptores da angiotensina. III - O captopril é um inibidor da enzima conversora de angiotensina. IV - A indapamida é um diurético. É correto o que se afirma em:

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo, sendo a via oral uma das formas mais antigas e mais comumente utilizadas. Todavia, a escolha da via de administração pode variar conforme o estado geral do paciente. Desse modo, nos casos de tratamentos por agentes antimicrobianos, a via oral é preterida

O metabolismo de primeira passagem diminui a biodisponibilidade de fármacos.

As tetraciclinas são antibióticos de largo espectro. Esse grupo inclui a doxiciclina, oxitetracilina e a minociclina, em relação ao mecanismo de ação dessa classe é correto afirmar que:

Diferentes vias de administração têm diferentes características e usos. Portanto, o conhecimento das características das diferentes vias de administração é fundamental. Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( v ) e as falsas ( f ) em relação ao assunto.

( ) A via intravenosa é geralmente necessária para a administração de fármacos com proteínas de alto peso molecular e peptídeos.

( ) A via intravenosa não é uma via apropriada para a administração de soluções oleosas ou substâncias insolúveis.

( ) A via subcutânea apresenta absorção lenta. Existe a possibilidade de ocorrência de dor ou necrose causada por substâncias irritantes.

( ) Na ingestão oral, a absorção independe do tamanho da molécula do fármaco no seu transporte transmembranar.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

• a)

  V , V , V , F

• b)

  V , V , F , V

• c)

  F , V , V , V

• d)

  F , V , V , F

• e)

  F , F , V , F

Fármacos administrados por via oral não sofrem metabolismo de primeira passagem.

Grosso modo, farmacocinética é “o que o organismo faz com o fármaco”, e isso a distingue da farmacodinâmica, que é “o que o fármaco faz com o organismo”. Em relação ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s). I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes ao medicamento, por exemplo, a qualidade da formulação e o pH. II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo receptor; fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade intrínseca pelo receptor. III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, e a segunda, anabólica. IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos moleculares para a ação de drogas.

A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é correto afirmar que

Com relação à Farmacocinética e à Farmacodinâmica dos fármacos:

I. Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética o baixo volume de distribuição.

II. Dentre as diversas formas farmacêuticas, a de maior absorção dos fármacos por ela veiculados são os comprimidos revestidos.

III. A farmacocinética é definida como um estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo.

IV. A farmacocinética é o estudo do caminho que o medicamento faz no organismo desde que é ingerido até que é excretado e a farmacodinâmica é o estudo da interação deste medicamento com o local de ligação, que vai ocorrer durante este caminho.

A sequência correta que atende ao enunciado da questão é:

Os benzodiazepínicos (BDZ) são largamente utilizados em todo o mundo como ansiolíticos e hipnóticos. O uso prolongado destes medicamentos está relacionado à dependência física ou psíquica, sendo esse risco aumentando com o uso de doses maiores de medicamento e nos pacientes predispostos, com história de abuso de drogas ou álcool. Estudos sobre a relação entre propriedades do BDZ e seus efeitos têm demonstrado que

GABARITO:

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  D

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  E

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  B

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  C

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  D

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  A

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  Errado

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Quanto aos fatores que interferem na farmacocinética Pode

Quais são os fatores farmacocinéticos?

São considerados fatores que interferem na absorção dos medicamentos?

Quais são os fatores intervenientes na farmacodinâmica e na farmacocinética?